Egy génvariáns, amely hét emberből egyben megtalálható, összefüggésbe hozható a gyenge olvasási képességgel - állítják brit kutatók.

1

Korábbi vizsgálatok már kimutatták, hogy több gén is szerepet játszhat az olvasási képesség romlásában és a diszlexia kialakulásában. Az Oxfordi Egyetem kutatócsapata közülük csak egyet, a hatodik kromoszómában található KIAA0319-et vizsgálta meg.

Egészen pontosan ezt a gént tartalmazó DNS-sor (haplotípus) és az olvasási képesség közötti kapcsolatot nézték meg legutóbbi kutatásukban, amelyben 6 ezer, 7 és 9 éves gyerek vett részt.

Az American Journal of Psychiatry című szaklapban megjelent tanulmány szerint azok, akik rendelkeztek a szóban forgó génvariánssal, az átlagnál gyengébben teljesítettek az olvasási teszteken.

Silvia Paracchini kutatásvezető azonban hangsúlyozta: a gén csak az olvasási képességet befolyásolhatja, az IQ-t nem, így az nincs összefüggésben a gyengébb kognitív képességgel.

"Minden bizonnyal több gén és környezeti faktor is hatással van az olvasási képességre, és további vizsgálatokra van szükség, hogy pontosan meg lehessen határozni, melyik génről is van szó" - állítja a professzor.